Walter
Sutton
"fue
el primer científico en aprobar las leyes Mendenlianas de segregación y
clasificación independiente con el uso de cromosomas de saltamontes.
En
1866, Mendel publicó un artículo sobre sus estudios acerca de la herencia. Sin embargo, los
científicos no se interesaron en su trabajo. No fue hasta el 1900
que tres científicos europeos, trabajando independientemente, redescubrieron el
artículo de Mendel. Esto fue 16 años después de la muerte de Mendel. Cada uno de estos científicos le dio crédito completo a Mendel por su brillante trabajo. Se marcó así el principio de
la genética moderna. A principios del siglo, Walter S. Sutton, estudiante graduado de la Universidad de Columbia en los Estados Unidos, leyó el trabajo de Mendel. Sutton estaba estudiando el proceso de meiosis en los espermatozoides del Saltamontes. El observó unas
semejanzas entre el comportamiento de los cromosomas y los "factores" de Mendel. Comparación entre los
cromosomas y los "factores" de Mendel.
En
los seres humanos existen 23 pares de cromosomas homólogos, y cada cromosoma
homólogo solo se puede aparear con su par. La recombinación cromosómica,
asegura que todos los gametos sean diferentes en información genética, eso explica las diferencias entre hermanos no
homocigotos. Herencia ligada al sexo y genes ligados al cromosoma X Cualquier gen localizado en el
cromosoma X o en el cromosoma Y está ligado al sexo. Diversos experimentos con la mosca de la fruta pudieron explicar que los cromosomas
sexuales no solamente determinan el sexo, sino que también portan genes de caracteres
hereditarios; por ejemplo, la herencia de los ojos blancos en el macho.
Comparación entre los cromosomas y los "factores" de
Mendel.
Características de los
cromosomas Características de
los factores de Mendel
**Los cromosomas están en pares.
** Los factores de Mendel están en pares.
**Los cromosomas se segregan durante la meiosis. **Los factores de Mendel se segregan durante
la formación de gametos.
***Las parejas de cromosomas se reparten **lo factores se reparten
independientemene
independientemente de otras parejas de
cromosomas.
independientemente de otras parejas de
cromosomas.
Sutton estudió las semejanzas entre los factores de Mendel y
el movimiento de los cromosomas durante la meiosis. Entonces formuló la
hipótesis de que los cromosomas eran los portadores de los factores, o genes,
descritos por Mendel. Sutton no pudo probar que los genes estaban realmente en
los cromosomas. Otros científicos lo demostraron pocos años después. Sin
embargo, el trabajo de Sutton llevó, a principos del siglo pasado, a la
formulación de la teoría cromosómica de la herencia La Teoría cromosómica de la
herencia, afirma que los cromosomas son los portadores de los genes
En 1902, Sutton, en EEUU, y
Boveri, en Alemania, observaron que había un paralelismo entre la herencia
de los factores hereditarios y el comportamiento de los cromosomas durante la
meiosis y la fecundación, por lo que dedujeron que los factores hereditarios
residían en los cromosomas.
Esta afirmación sirvió de base para la
formulación de la teoría cromosómica de la herencia unos años más tarde.
En 1909, Johannsen designó “el factor
hereditario” de Mendel con el término
gen.
En 1910, Morgan, observó en sus experimentos con la mosca del
vinagre que los machos de esta especie tenían tres pares de cromosomas homólogos,
llamados autosomas, y un par de cromosomas parecidos, pero no idénticos, a los
que designó con las letras X e Y y denominó heterocromosomas o cromosomas
sexuales, ya que son los responsables del sexo.
Más tarde, Morgan descubrió que muchos
caracteres hereditarios se transmiten juntos, como por ejemplo, el color del
cuerpo de la mosca, el color de los ojos, el tamaño de las alas, etc. Después
de efectuar numerosos cruces comprobó que había cuatro grupos de genes que se
heredaban ligados.
Se llegó a la conclusión de que los
genes estaban en los cromosomas y que estos se encontraban en el mismo cromosoma
tendían a heredarse juntos, por los que se denominó genes ligados.
Posteriormente, Morgan determinó que
los genes se localizan sobre los cromosomas de forma lineal y que el
intercambio de fragmentos de cromosomas se corresponde con el fenómeno de la
recombinación. También afirmó que los cromosomas conservan la información
genética y la transmiten de generación mediante la mitosis.
Todas estas observaciones permitieron
a Morgan elaborar la teoría cromosómica de la herencia.
En la actualidad sabemos muchas cosas
que desconocían los genetistas de principio de siglo sobre todo que los genes
son porciones concretas de ADN. Por ello, hoy nos parece evidente que los genes
estén en los cromosomas, ordenados linealmente.
EQUIPO:
*SIMA CANUL MARGELY DOLORES
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